نام محصول: |
سیترونلول |
مترادف: |
2،6-دی متیل-2-کوتن-8-اول ؛ 3،7-دی متیل-6-اکتانول ؛ 3،7-دی متیل-6-اکتن-1-او ؛ 3،7-دی متیل-6-اکتن-1- ol (سیترونلول) ؛ 3،7-دی متیل-6-اکتن-l-ol ؛ سفرول ؛ النول ؛ رودینول |
CAS: |
106-22-9 |
MF: |
C10H20O |
مگاوات: |
156.27 |
EINECS: |
203-375-0 |
دسته بندی محصولات: |
طعم ها و رایحه ها ؛ غیر حلقوی ؛ الکل ها ؛ آلکن ها ؛ بلوک های ساختمانی ؛ C9 تا C10 ؛ سنتز شیمیایی ؛ بلوک های ساختاری آلی ؛ ترکیبات اکسیژن ؛ مونوترپن های حلقوی ؛ بیوشیمی ؛ ترپن ها ؛ لیست های حروف الفبا ؛ C-D |
پرونده مول: |
106-22-9.mol |
|
نقطه ذوب |
77-83 درجه سانتیگراد (روشن) |
آلفا |
-0.3~ + 0.3 درجه (D / 20 درجه سانتیگراد) (شسته و رفته) |
نقطه جوش |
225 درجه سانتیگراد (روشن) |
تراکم |
0.857 گرم در میلی لیتر در دمای 25 درجه سانتیگراد (روشن) |
چگالی بخار |
5.4 (در مقابل هوا) |
فشار بخار |
~ 0.02 میلی متر جیوه (25 درجه سانتیگراد) |
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
ضریب شکست |
n20 / D 1.456 (روشن) |
فریم در ثانیه |
209 درجه فارنهایت |
دمای ذخیره سازی |
2-8 درجه سانتی گراد |
pka |
0.10 ± 13.13 (پیش بینی شده) |
فرم |
مایع |
رنگ |
پاک کردن تقریبا بدون رنگ |
حلالیت در آب |
کمی قابل حل است |
شماره JECFA |
1219 |
مرک |
14،2330 |
BRN |
1721507 |
ثبات: |
پایدار. با عوامل اکسید کننده ناسازگار است. |
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
مرجع پایگاه داده CAS |
106-22-9 (مرجع پایگاه داده CAS) |
مرجع شیمی NIST |
6-اکتن-1-اول ، 3،7-دی متیل- (106-22-9) |
سیستم ثبت مواد EPA |
سیترونلول (106-22-9) |
کدهای خطر |
خی ، ن |
بیانیه های خطر |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
بیانیه های ایمنی |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
WGK آلمان |
1 |
RTECS |
RH3400000 |
خطر توجه |
تحریک کننده |
TSCA |
آره |
HazardClass |
9 |
کد HS |
29052220 |
شرح |
سیترونلول مانند مونوترپنوئید غیر حلقوی طبیعی است که می توان روغن های اینسی ترونلا مانند Cymbopogon nardus ((+) - سیترونلول) و روغن های گل رز و شمعدانی های پلارگونیوم ((-) - سیترونلول را یافت. علاوه بر این که از روغنهای طبیعی استخراج می شود ، می توان آن را با هیدروژناسیون گرانیول اورنرول نیز تولید کرد. این ماده عمدتا در مواد دفع کننده عطر و حشرات و همچنین به عنوان یک ماده مایع جذب کننده کنه استفاده می شود. لازم به ذکر است که در مسافت های کوتاه ضد عفونی کننده بسیار عالی پشه است. ترکیب آن با بتا سیکلودکسترین می تواند به طور متوسط 1.5 ساعت در برابر پشه ها طول بکشد. همچنین می توان از آن برای تولید اکسید گل سرخ استفاده کرد. یکی از بیشترین کاربردهای آن افزودن نت های گل و مرکبات به عطرها ، صابون ها و مواد آرایشی است. |
خواص شیمیایی |
مایع بی رنگ با بوی مشخص ، شبیه گل رز |
خواص شیمیایی |
سیترونلول بوی گل رز مانند دارد. از آنجا که بو در انتخاب این ماده نقش مهمی دارد ، ممکن است درجه خاصی از سیترونلول وجود داشته باشد که مشخصات فنی اسانس ضروری را برآورده نکند. این محدودیت ها به اندازه کافی پهن شده اند و شامل بهترین کیفیت سیترونلول تجاری و سیترونلول خالص شیمیایی هستند. l-Citronellol دارای طعم شیرین و هلو مانند است ؛ d-citronellol طعم تلخی دارد. |
رخداد |
l-Citronellol در گیاهان خانواده Rosaceae یافت شده است. d- و dl-citronellol در Verbenaceae ، Labiatae ، Rutaceae ، Geraniaceae و دیگران شناسایی شده است ؛ سیترونلول در حدود 70 روغن اساسی و در روغن گل رز بوربونیا گزارش شده است. گزارش شده است که روغن گل بلغاری دارای بیش از 50٪ لیترونرول است ، در حالی که شمعدانی آفریقای شرقی حاوی بیش از 80 d ایزومر d است. محصول طبیعی همیشه از نظر نوری فعال است. میوه فوندین گواوا ، پرتقال ، زغال اخته ، کشمش سیاه ، جوز هندی ، زنجبیل ، روغن نعناع ذرت (Mentha arvensis L. var. piperascens) ، خردل ، روغن پنی ریال (Menthapulegium L.) ، روغن هاپ ، چای ، دانه گشنیز ، هل ، آبجو ، رم و آب سیب. |
استفاده می کند |
عطر ، طعم دهنده. |
استفاده می کند |
سیترونلول سازنده روغنهای اساسی گیاه است. به وفور در روغن اوکالیپتوس یافت می شود. Itis برای پوشاندن بو یا تهیه یک ماده معطر برای یک محصول آرایشی استفاده می شود. |
تعریف |
ChEBI: آمونوترپنوئید است که oct-6-ene است و توسط یک گروه هیدروکسی در موقعیت 1 و گروه های متیل در موقعیت های 3 و 7 جایگزین می شود. |
مقادیر آستانه عطر |
تشخیص در 11 ppbto 2.2 ppm ؛ شکل L ، 40 ppb |
مقادیر آستانه طعم |
مشخصات مزه در ppm 20: گل ، گل رز ، شیرین و سبز با مرکبات میوه ای. |
مشخصات ایمنی |
مسیر وریدی وریدی. از طریق بلع ، تماس با پوست و مسیرهای عضلانی نسبتاً سمی است. یک محرک شدید پوست. یک مایع قابل احتراق هنگامی که برای تجزیه گرم می شود ، دود تند و گازهای تحریک کننده ساطع می کند. همچنین به ALCOHOLS مراجعه کنید. |
سنتز شیمیایی |
به طور کلی تشخیص داده می شود که رودینول به عنوان محصولی جدا شده از گل شمعدانی متشکل از مخلوطی از l-citronellol و geraniol متمایز شود ، در حالی که از نمل-citronellol باید برای نشان دادن محصول مصنوعی مربوطه با بالاترین سطح خلوص استفاده شود. dl-citronellol را می توان با کاتالیزاسیون هیدروژناسیون ژرانیول یا با اکسیداسیون آلوسیرنن تهیه کرد. l-citronellol از (+) d-pinene از طریق (+) cis-pinene به (+) 2،6-dimethyl-2،7-oktadiene و در نهایت ، جداسازی بی هیدرولیز l-citronellol از ترکیب آلومینیوم ارگان تهیه می شود. |
روش های تصفیه |
آنها را از طریق تقطیر با استفاده از یک ستون بسته بندی شده (Ni) و برش اصلی جمع آوری شده در 84o / 14mm و دوباره تصفیه کنید. همچنین از طریق بنزوات تصفیه کنید. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961، Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951، Beilstein 1 IV 2188.] |
منابع |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
محصولات آماده سازی |
Geraniol -> Citronellal -> CITRONELLIC ACID -> روغن گل رز -> 3،7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Citronellyl acetate -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 3،7-DIMETHYL- 1-اکتانول |
مواد خام |
اتانول -> هیدروژن -> ترت-بوتانول -> هپتاهیدرات سولفات آهن -> سیترال -> ژرانیول -> سیترونلل -> NEROL -> ALPHA-PINENE -> دی سوبوتیل آلومینیوم هیدرید -> روغن اوکالیپتوس- -> روغن سیترونلا -> Triisobutylaluminium -> بلک پلاتین -> دی هیدرومیرسن -> سیترونلول - دکسترو |