شرح مراجع
|
نام محصول: |
فورفورال |
|
CAS: |
98-01-1 |
|
MF: |
C5H4O2 |
|
مگاوات: |
96.08 |
|
EINECS: |
202-627-7 |
|
فایل مول: |
98-01-1.mol |
|
|
|
|
نقطه ذوب |
-36 درجه سانتیگراد (لیتر) |
|
نقطه جوش |
54 تا 56 درجه سانتیگراد 11 میلیمتر جیوه |
|
تراکم |
1.16 گرم در میلی لیتر در 25 درجه سانتیگراد (لیتر) |
|
چگالی بخار |
3.31 (در مقابل هوا) |
|
فشار بخار |
13.5 میلی متر جیوه (55 درجه سانتی گراد) |
|
FEMA |
2489 | فورفورال |
|
ضریب شکست |
n20/D 1.527 |
|
Fp |
137 درجه فارنهایت |
|
دمای ذخیره سازی |
2-8 درجه سانتی گراد |
|
حلالیت |
95٪ اتانول: محلول 1 میلی لیتر در میلی لیتر، شفاف |
|
فرم |
مایع |
|
رنگ |
قهوه ای بسیار عمیق |
|
PH |
>=3.0 (50 گرم در لیتر، 25 درجه سانتیگراد) |
|
حد انفجار |
2.1-19.3٪ (V) |
|
حلالیت در آب |
8.3 گرم در 100 میلی لیتر |
|
FreezingPoint |
-36.5 ℃ |
|
حساس |
حساس به هوا |
|
مرک |
14,4304 |
|
شماره جکفا |
450 |
|
BRN |
105755 |
|
ثابت قانون هنری |
1.52 (x 10-6 atm?m3/mol) در 20 درجه سانتی گراد (تقریبی - محاسبه شده از حلالیت آب و فشار بخار) |
|
محدودیت های نوردهی |
NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (تصویب شده). |
|
ثبات: |
پایدار. موادی که باید از آنها اجتناب شود عبارتند از بازهای قوی، عوامل اکسید کننده قوی و اسیدهای قوی. قابل اشتعال |
|
مرجع پایگاه داده CAS |
98-01-1 (مرجع پایگاه داده CAS) |
|
مرجع شیمی NIST |
2-فورانکربوکسالدئید(98-01-1) |
|
سیستم ثبت مواد EPA |
فورفورال (98-01-1) |
|
کدهای خطر |
تی، زی |
|
بیانیه های ریسک |
21-23/25-36/37-40-36/37/38 |
|
بیانیه های ایمنی |
26-36/37/39-45-1/2-36/37 |
|
RIDADR |
UN 1199 6.1/PG 2 |
|
WGK آلمان |
2 |
|
RTECS |
LT7000000 |
|
اف |
1-8-10 |
|
دمای خود اشتعال |
599 درجه فارنهایت و _ و 599 درجه فارنهایت |
|
یادداشت خطر |
تحریک کننده |
|
TSCA |
بله |
|
کد HS |
2932 12 00 |
|
کلاس خطر |
6.1 |
|
PackingGroup |
II |
|
داده های مواد خطرناک |
98-01-1 (داده های مواد خطرناک) |
|
سمیت |
LD50 خوراکی در موش: 127 میلی گرم بر کیلوگرم (جنر) |
|
توضیحات |
فورفورال یک ماده اولیه شیمیایی غیر نفتی و تجدیدپذیر است که عمدتاً از محصولات جانبی مختلف کشاورزی از جمله پوسته جو دوسر، سبوس گندم، ذرت و خاک اره تشکیل شده است. فورفورال از نظر شیمیایی یک ترکیب آلی متعلق به آلدهید فوران با بوی بادام است. معمولاً برای مقاصد صنعتی تولید می شود که می تواند به عنوان یک حلال انتخابی در فرآیند تصفیه روغن های روان کننده استفاده شود و در ساخت سوخت های حمل و نقل برای بهبود ویژگی های سوخت دیزل و ذخایر بازیافت کراکر کاتالیزوری استفاده شود. علاوه بر این، فورفورال به طور گسترده برای تولید چرخ های ساینده متصل به رزین و تصفیه بوتادین مورد نیاز برای ساخت لاستیک مصنوعی استفاده می شود. همچنین برای ساخت سایر مواد شیمیایی فوران مانند اسید فوروئیک و خود فوران استفاده می شود. از دیگر محصولات فورفورال می توان به علف کش، قارچ کش، سایر حلال ها و غیره اشاره کرد. |
||
|
توضیحات |
فورفورال یک مایع روغنی بی رنگ تا کهربا مانند با بوی بادام است. با قرار گرفتن در معرض نور و هوا، قهوه ای مایل به قرمز می شود. فورفورال در ساخت مواد شیمیایی، به عنوان حلال در پالایش نفت، قارچ کش و علف کش استفاده می شود. با اسیدهای قوی، اکسید کننده ها و قلیاهای قوی ناسازگار است. در تماس با اسیدهای قوی یا قلیاهای قوی تحت پلیمریزاسیون قرار می گیرد. فورفورال به صورت تجاری با هیدرولیز اسیدی پلی ساکاریدهای پنتوسان از بقایای غیر غذایی محصولات غذایی و ضایعات چوبی تولید می شود. به طور گسترده ای به عنوان یک حلال در پالایش نفت، در تولید رزین های فنلی و در انواع کاربردهای دیگر استفاده می شود. قرار گرفتن انسان در معرض فورفورال در طول تولید و استفاده از آن، در نتیجه وقوع طبیعی آن در بسیاری از غذاها و از احتراق زغال سنگ و چوب رخ می دهد. |
||
|
خواص شیمیایی |
مایع روغنی بی رنگ تا قهوه ای مایل به قرمز با بوی بادام |
||
|
خواص شیمیایی |
فورفورال یک آلدئید هت اروسیکلیک معطر بی رنگ تا زرد با بوی بادام است. کهربا را در قرار گرفتن در معرض نور و هوا روشن می کند. |
||
|
خواص شیمیایی |
فورفورال دارای بوی نافذ مشخصی است. فورفورال به صورت صنعتی از پنتوسان هایی که در نی و سبوس غلات موجود است تهیه می شود. این مواد قبلاً با H2S04 رقیق شده هضم می شوند و بخار فورفورال تشکیل شده تقطیر می شود. |
||
|
خواص شیمیایی |
فورفورال دارای بوی نافذ مشخصی از آلدئیدهای حلقوی است. |
||
|
خواص فیزیکی |
مایع بی رنگ تا زرد با بوی بادام. با قرار گرفتن در معرض نور و هوا به رنگ قهوه ای مایل به قرمز در می آید. آستانه بو و طعم به ترتیب 0.4 و 4 ppm است (به نقل از کیت و والترز، 1992). شاو و همکاران (1970) آستانه طعم در آب 80 ppm را گزارش کرد. |
||
|
استفاده می کند |
در ساخت پلاستیک های فورفورال-فنول مانند Durite; در پالایش روغن های نفتی با حلال؛ در تهیه اسید پیروموسیک به عنوان یک حلال برای پنبه نیترات شده، استات سلولز، و صمغ. در ساخت لاک ها؛ برای تسریع ولکانیزه؛ به عنوان حشره کش، قارچ کش، میکروب کش؛ به عنوان معرف در شیمی تجزیه. در سنتز مشتقات فوران. |
||
|
روشهای تصفیه |
فورفورال در برابر هوا، نور و اسیدها ناپایدار است. ناخالصی ها شامل اسید فرمیک، .-formylacrylic acid و furan-2-carboxylic acid می باشد. آن را در یک حمام روغن از 7% (وزنی/وزنی) Na2CO3 (افزوده شده برای خنثی کردن اسیدها، به ویژه اسید پیروموسیک) تقطیر کنید. آن را از 2% (وزنی/وزنی) Na2CO3 مجدداً تقطیر کنید و سپس آن را به صورت جزئی در خلاء تقطیر کنید. در تاریکی ذخیره می شود. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] ناخالصی های حاصل از ذخیره سازی را می توان با عبور از آلومینا درجه کروماتوگرافی حذف کرد. فورفورال را می توان از ناخالصی های غیر از ترکیبات کربونیل توسط ترکیب افزودنی بی سولفیت جدا کرد. آلدهید فرار بخار است. با تقطیر (با استفاده از سر کلایزن) تحت فشار کاهش یافته خالص شده است. این امر ضروری است، زیرا استفاده از حمام روغن با دمای بالاتر از 130 درجه بسیار ضروری است که بسیار توصیه می شود. هنگامی که فورفورال در فشار اتمسفر (در جریان N2) یا تحت فشار کاهش یافته با شعله آزاد تقطیر می شود (احتیاط: چون آلدئید قابل اشتعال است)، یک روغن تقریبا بی رنگ به دست می آید. بعد از چند روز و گاهی چند ساعت روغن کم کم تیره شده و در نهایت سیاه می شود. این تغییر توسط نور تسریع می شود و زمانی که در یک بطری قهوه ای نگهداری می شود کندتر رخ می دهد. با این حال، زمانی که آلدئید در خلاء تقطیر می شود و دمای حمام در طول تقطیر زیر 130 درجه نگه داشته می شود، روغن زمانی که در طول چند روز در معرض نور مستقیم خورشید قرار می گیرد، فقط رنگ خفیفی پیدا می کند. تقطیر مواد بسیار ناخالص نباید در فشار اتمسفر انجام شود. در غیر این صورت محصول خیلی سریع تیره می شود. پس از یک بار تقطیر در خلاء، تقطیر در فشار اتمسفر را می توان بدون تجزیه و تیره شدن بیش از حد انجام داد. مایع غشاهای مخاطی را تحریک می کند. آن را در ظروف تیره زیر N2، ترجیحاً در آمپول های در بسته نگهداری کنید. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941, Beilstein 17/9 V 292.] |
||
|
محصولات و مواد اولیه آماده سازی فورفورال |
|||
|
مواد اولیه |
اسید سولفوریک --> کربنات سدیم --> استون --> D(+) - ساکارز --> پنتوسان |
|
محصولات آماده سازی |
فورفوریل الکل--> فوران--> 2- متیل فوران--> 3- هیدروکسی-2- متیل-4H-پیران-4-ون-->5-نیتروفورفورال --> اتیل مالتول-> 3-(2-فوریل) پروپانوئیک اسید-->5-نیترو-نیتروفورفورال-> دی استات-->اتیل 3-(2-فوریل)پروپیونات-->تتراهیدروفورفوریل الکل-->5-اتیل-2-فورالدئید-->5-فرمیل-2-فوران کربوکسیلیک اسید-->اتیل 3-(2-فوریل)اکریلات-->2-فورونیتریل-->(استی لوکسی)(2-فوریل)متیل استات-->3-(5-نیترو-2-فوریل)اکریلیک اسید-->فورازولیدون-->فورفوریل الکل-الکلی>صنعتی روغن-->نیتروفورانتوئین-->N-METHYLFURFURFURYLAMINE-->روغن دنده صنعتی، بار وزنی-->2-فورالدئید دی اتیل استال-->2،2'-تیوبی اتیلامین-->روغن دنده صنعتی، بار متوسط->2-فرمیل فوران- اسید--> 5-[2-کلرو-4-(تریفلورومتیل) فنیل]-2-فورالدئید-->5-[2،6-دیکلرو-4-(تریفلوئورومتیل) فنیل]-2-فورالدئید-->5-[3-FLUTROIFRO- امتیل) فنیل]-2-فورالدئید-->5-(4-بروموفنیل)فورفورال-->5-[4-(تریفلوئورومتوکسی) فنیل]-2-فورالدئید-->1،3-دی متیل-2-(2-فوریلید) |