لینالول

نام محصول:

لینالول

مترادف ها:

لینالول با قیمت پایین 78-70-6 kf-wang(at)kf-chem.com؛ محلول لینالول؛ لینالول - گرید طبیعی؛ لینالول - گرید مصنوعی؛ لینالول 96+% FCC؛ لینالول، 97%؛ لینالول، 3،7-دی متیل اکتا-1،6-دیان-3-ول، 2،6-دی متیل اکتا-2،7-دین-6-اول(R,S,آندراسمات)؛ LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

مگاوات:

154.25

EINECS:

201-134-4

فایل مول:

78-70-6.mol

نقطه ذوب 

25 درجه سانتی گراد

نقطه جوش 

199 درجه سانتی گراد

تراکم 

0.87 گرم در میلی لیتر در 25 درجه سانتیگراد (لیتر)

فشار بخار 

0.17 میلی متر جیوه (25 درجه سانتی گراد)

FEMA 

2635 | لینالول

ضریب شکست 

n20/D 1.462 (lit.)

Fp 

174 درجه فارنهایت

دمای ذخیره سازی 

2-8 درجه سانتی گراد

حلالیت 

اتانول: محلول 1ml/4ml، شفاف، بی رنگ (60% اتانول)

فرم 

مایع

pka

0.29±14.51 (پیش‌بینی شده)

رنگ 

شفاف بی رنگ به زرد کم رنگ

وزن مخصوص

0.860 (20/4℃)

PH

4.5 (1.45 گرم در لیتر، H2O، 25 ℃)

حد انفجار

0.9-5.2٪ (V)

حلالیت در آب 

1.45 گرم در لیتر (25 ºC)

شماره جکفا

356

مرک 

14,5495

BRN 

1721488

ثبات:

پایدار. ناسازگار با عوامل اکسید کننده قوی قابل احتراق

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

مرجع پایگاه داده CAS

78-70-6 (مرجع پایگاه داده CAS)

مرجع شیمی NIST

2،6-Dimethylocta-2،7-dien-6-ol(78-70-6)

سیستم ثبت مواد EPA

3،7-Dimethyl-1،6-octadien-3-ol (78-70-6)

کدهای خطر 

Xi، Xn

بیانیه های ریسک 

36/37/38-20/21/22

بیانیه های ایمنی 

26-36

RIDADR 

1993 / Pigiii

WGK آلمان 

1

RTECS 

RG5775000

دمای خود اشتعال

235 درجه سانتی گراد

TSCA 

بله

کد HS 

29052210

داده های مواد خطرناک

78-70-6 (داده های مواد خطرناک)

سمیت

LD50 خوراکی در خرگوش: 2790 mg/kg LD50 dermal Rabbit 5610 mg/kg

ادویه جات ترشی جات

لینالول نوعی است از الکل های ترپن و یکی از انواع ترکیبات عطری معروف است. آن است مخلوطی از دو ایزومر (α-لینالول و بتا-لینالول). از کافور استخراج می شود روغن (از درخت کافور) یا سنتز شده از آلفا پینن یا بتا پینن موجود در سقز این مایع روغنی بی رنگ با شیرین و لطیف است گل های تازه و عطر Convallaria majalis. به راحتی در آن حل می شود حلال های آلی مانند اتانول، اتیلن گلیکول و دی اتیل اتر اما نامحلول در آب و گلیسرول به راحتی در معرض ایزومریزاسیون قرار می گیرد و می باشد در قلیایی نسبتاً پایدار است. چگالی آن (25 ℃) 0.860 ~ 0.867 است. ضریب شکست (20 ℃) ​​از 1.4610 ~ 1.4640، چرخش نوری (20 ℃) ​​از -12 درجه ~-18 درجه، نقطه جوش 197~199 ℃ و نقطه اشتعال (پایان باز) از 78 ℃. لینالول با محتوای الکل بالاتر از 95 درصد یک ادویه مهم است برای عطرهای گل مورد استفاده برای عطر، صابون و سایر صنایع خوشبو کننده. همچنین به طور گسترده ای در روغن گل های لیلیوم قرض دهنده، یاس بنفش، نخود شیرین و شکوفه پرتقال و همچنین عطر مرکب بخور عنبر، شرقی رایحه و عطرهای آلدهیدی، عطرهای لوازم آرایشی و طعم غذا. همچنین می توان از آن به عنوان ادویه لیمو، لیموترش، پرتقال، انگور، زردآلو، آناناس، آلو، هلو، هل، کاکائو و شکلات. دارو حاوی 92.5٪ محتوای الکل به عنوان مواد اولیه مواد مخدر در داروسازی استفاده می شود صنعت تولید ایزوفیتول که یک واسطه مهم در صنعت است تهیه ویتامین E. همچنین می توان از آن به عنوان ماده اولیه برای تولید استفاده کرد ادویه های ارزشمند لینالیل استات و برخی دیگر از استرها. لینالول متعلق به الکل سوم ترپن با زنجیره باز. دارای دو پیوند دوگانه است. با این حال، آن را حاوی یک اتم کربن نامتقارن است، بنابراین دارای سه نوع ایزومر نوری است. در طبیعت، هر سه نوع ایزومر با مقدار I-body وجود دارند بالاترین، 70٪ تا 80٪ از کل مقدار را تشکیل می دهد سه I-body بیشتر در روغن لینالول (حاوی حدود 80 تا) ارائه می شود 90٪، شامپا، روغن اسطوخودوس، روغن آهک، روغن نرولی، روغن مریم گلی، آلوئس چوب روغن، روغن لیمو، روغن گل رز، روغن cananga orodrata و برخی از انواع دیگر اسانس؛ بدنه d آن بیشتر در روغن گشنیز (حاوی حدود 60٪ تا 70٪، روغن پرتقال شیرین، روغن جوز هندی، روغن پالماروزا و غیره انواع اسانس؛ شکل dl آن عمدتاً در اسانس ها ارائه می شود از مریم گلی و یاس. هر سه نوع روغنی شفاف بی رنگ هستند مایعی با عطر زنبق و مرکبات. علاوه بر این، به دلیل فاصله نزدیک بین گروه هیدروکسی و گروه آلیل، ماهیت شیمیایی آن بسیار تاثیرگذار است در حضور فلز سدیم در محلول اتانول، آن را می توان به راحتی کاهش داد تا دی هیدرو میرسن تولید شود. در حضور الف کاتالیزور پلاتین یا کاتالیزور نیکل رانی، می توان آن را به کاهش داد تتراهیدرو لینالول به الکل اشباع تبدیل می شود. با توجه به اینکه نوعی است الکل سوم، در محیط قوی اسیدی، می تواند در معرض ایزومریزاسیون قرار گیرد. در محیط اسیدی رقیق، برای تبدیل شدن به استر، دچار کم آبی می شود. هست پایدار در محیط قلیایی LD50 تجویز خوراکی برای موش 2790 میلی گرم است / کیلوگرم

اسطوخودوس

لینالول است ماده اصلی ضد میکروبی اسانس اسطوخودوس می تواند مهار کند رشد 17 باکتری (شامل باکتری های گرم مثبت و گرم منفی) و 10 قارچ. آزمایشات آزمایشگاهی نشان می دهد که اسطوخودوس برگ باریک اسانس ها در غلظت های کمتر از 1 درصد می توانند پنی سیلین جدید را مهار کنند من به استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فکالیس مقاوم هستم.

تجزیه و تحلیل محتوا

10 میلی لیتر سدیم مصرف کنید نمونه از قبل خشک شده را سولفات کنید و آن را در 125 میلی لیتر شیشه ای قرار دهید فلاسک ارلن از پیش سرد شده توسط حمام یخ. 20 میلی لیتر دی متیلانیلین اضافه کنید (محصول تولویدین) در روغن سرد و کاملا مخلوط کنید. 8 میلی لیتر استیل اضافه کنید کلرید و 5 میلی لیتر انیدرید استیک را برای چند دقیقه خنک کنید و سپس بگذارید در دمای اتاق به مدت 30 دقیقه، سپس فلاسک را در حمام آب غوطه ور کنید و به مدت 16 ساعت در دمای 1 ± 40 درجه سانتیگراد نگهداری می شود. برای شستشوی روغن استیل از آب یخ استفاده کنید برای سه بار با 75 میلی لیتر هر بار. سپس به طور مکرر با 25 میلی لیتر 5% شستشو دهید. محلول اسید سولفوریک تا زمانی که لایه اسیدی جدا شده دیگر نشان داده نشود شبیه کدر یا بوی دی متیل آنیلین بیشتر نمی شود به طوری که دی متیلانیلین بیشتر حذف شد. ابتدا 10 میلی لیتر سدیم 10 درصد بمالید محلول کربنات برای شستشوی روغن استیله و به دنبال آن شستشوی متوالی با آب تا زمان شستشو خنثی شدن نسبت به تورنسل. پس از خشک شدن کامل با سولفات سدیم بی آب، روغن استیلاسیون را به دقت وزن کنید 1.2 گرم، و سپس آن را بر اساس "آزمایش استر" (OT-18) اندازه گیری کنید. محتوای لینالول (C10H18O) (L) به شرح زیر محاسبه می شود. 
L = 7.707 (b-s) /W=0.021 (b-s)
جایی که محتوای L-linalool، %;
ب- حجم مصرفی 0.5 مول در لیتر اسید کلریدریک در آزمایش بلانک، Mi;
s - حجم مصرفی 0.5 مول در لیتر اسید کلریدریک برای تیتراسیون محلول نمونه، میلی لیتر؛
نمونه IV، g.
روش دوم، اندازه گیری مقدار با استفاده از پروتکل ستون غیر قطبی بر اساس روش کروماتوگرافی گازی (GT-10-4).
اطلاعات فوق توسط کتاب شیمیایی Dai Xiongfeng ویرایش شده است.

سمیت

Adl 0~0.5 mg/kg (FAO/WHO.1994). 
GRAS (FDA، §182.60، 2000).
LD50 2790 (موش، تجویز خوراکی).

استفاده محدود

FEMA (mg/kg): نرم نوشیدنی 2.0; نوشیدنی سرد 3.6; آب نبات 8.4; نانوایی 9.6; پودینگ کلاس 2.3; آدامس 0.80 تا 90; گوشت 40.

خواص شیمیایی

بی رنگ است مایع با رایحه شبیه ترنج. در آب نامحلول است، اما قابل اختلاط با اتانول و اتر

استفاده می کند

1. برای تهیه لوازم آرایشی، صابون، مواد شوینده، مواد غذایی و غیره طعم ها 
2. GB 276011996 بیان می کند که به طعم غذای مجاز طبقه بندی می شود استفاده موقت عمدتاً برای تهیه طعم دهنده یا معطر استفاده می شود چاشنی آناناس، هلو و شکلات.
3. به طور گسترده در گل، میوه، ساقه، برگ، ریشه و سبز ارائه می شود رزا چیننسیس ویریدی فلورا. این طیف گسترده ای از کاربرد دارد، نه تنها برای تمام طعم های گل، مانند کشک لوبیا شیرین، یاس، کانوالاریا مجالس، یاس بنفش و غیره می توان آن را در نوع طعم دهنده میوه، طعم فنر نیز استفاده کرد. نوع، نوع طعم چوب، نوع طعم آلدئیدی، نوع طعم شرقی، کهربا نوع رایحه، نوع شیپر، نوع سرخس و سایر طعم های غیر گل. آن را همچنین می توان از آن در فرمولاسیون برگ پرتقال، ترنج، اسطوخودوس و برخی استفاده کرد انواع روغن های مصنوعی مانند روغن اسطوخودوس هیبریدی. بیشتر در استفاده می شود صابون یا طعم دهنده می توان از آن برای طعم دادن به غذا استفاده کرد. 
4. لینالول نوعی ادویه مهم و ترکیب کننده مواد اولیه است برای تولید انواع روغن مصنوعی، همچنین به طور گسترده برای ساخت انواع استرهای لینالول لینالول یک نکته مهم دارد موقعیت در عطرهای نوع استر و سایر فرمولاسیون های آرایشی. لینالول می تواند سیترال را از طریق اکسیداسیون تولید کند و همچنین می تواند برای سنتز استفاده شود از بسیاری از انواع دیگر ادویه جات ترشی جات

روش تولید

1. تبلیغات لینالول عمدتا از اسانس های طبیعی از جمله آلوئس چوب جدا می شود روغن، روغن گل سرخ، روغن گشنیز و روغن لینالیل. استفاده کارآمد ستون تقطیر برای شکنش می تواند محصول خام لینالول تولید کند با شکنش ثانویه به دست آوردن محصول نهایی با یک موجود محتوا بالاتر از 90 درصد لینالول مصنوعی می تواند از β-پینن به عنوان ماده خام استفاده کند پیرولیز باعث تولید میرسن می شود. درمان با کلرید هیدروژن باعث ایجاد الف مخلوطی حاوی لینالیل کلرید. لینالیل کلرید می تواند واکنش نشان دهد هیدروکسید پتاسیم (یا کربنات پتاسیم) برای تولید لینالول. 
2. به صورت آزاد در روغن کافور وجود دارد: با استفاده از استیل بوریک انیدرید تبدیل لینالول موجود در روغن کافور به استر بورات اسیدی، و سپس از طریق تقطیر، تبلور مجدد، و صابون سازی به محصول نهایی را بدست آورید
3. از 6-متیل-5-هپت-آن-2-کتون برای انجام واکنش تراکم با سدیم استفاده کنید. استیلید برای به دست آوردن دهیدرولینالول، بیشتر تحت واکنش کاهش در محلول اتر مرطوب با فلز سدیم برای به دست آوردن لینالول.

توضیحات

لینالول دارای یک بوی گل معمولی عاری از نت های کافوراس و ترپنیک.1 مصنوعی لینالول نت تمیزتر و تازه تری نسبت به محصول طبیعی نشان می دهد. می تواند به صورت مصنوعی با شروع از میرسن یا از دهیدرولینالول تهیه شود.
اشکال نوری فعال (d- و ι-) و شکل نوری غیر فعال رخ می دهد به طور طبیعی در بیش از 2 0 0 روغن از گیاهان، برگ ها، گل ها و چوب. را فرم ι در بیشترین مقدار (80 تا 85 درصد) در عرقیات موجود است برگ های Cinnamomum cam phora var. orientalis و Cinnamomum camphora var. occidentalis و در تقطیر از چوب گل رز Cajenne; نیز بوده است گزارش شده در: شامپاکا، یلانگ یلانگ، نرولی، لینالوی مکزیکی، برگاموت، لاواندین و دیگران؛ مخلوطی از d- و ι-linalool در گزارش شده است چوب رز برزیل (85%)؛ شکل d در پالماروسا، گرز، شیرین یافت شده است تقطیر گل پرتقال، دانه پتی، گشنیز (60 تا 70%)، مرزنجوش، Orthodon linalooliferum (80%)، و دیگران. شکل غیر فعال بوده است گزارش شده در مریم گلی، یاسمن، و Nectandra elaiophora.

خواص شیمیایی

لینالول دارای یک بوی خوش گل معمولی، عاری از نت های کافوراس و ترپنیک. لینالول مصنوعی نت تمیزتر و تازه‌تری نسبت به محصولات طبیعی نشان می‌دهد.

خواص شیمیایی

مایع

خواص شیمیایی

لینالول به عنوان رخ می دهد یکی از انانتیومرهای آن در بسیاری از اسانس‌ها که اغلب اصلی‌ترین آن است جزء (3R)- (؟)-لینالول، به عنوان مثال، در غلظت از رخ می دهد 80-85٪ در روغن هو از Cinnamomum camphora. روغن گل سرخ حاوی حدود 80٪ است. (3S)-(+)- لینالول 60 تا 70 درصد روغن گشنیز ("coriandrol") را تشکیل می دهد.
لینالول اغلب در عطرسازی برای نت های میوه ای و بسیاری از گل ها استفاده می شود ترکیبات عطری (سوسن دره، اسطوخودوس و نرولی). به دلیل نوسانات نسبتاً بالایی که دارد، طبیعی بودن را به نت های بالایی می بخشد. از آنجایی که لینالول در قلیایی پایدار است، می توان از آن در صابون ها و مواد شوینده استفاده کرد. لینالیل استرها را می توان از لینالول تهیه کرد. بیشتر لینالول تولید شده است در تولید ویتامین E استفاده می شود.

خواص فیزیکی

خواص. راسمیک لینالول، مشابه انانتیومرهای منفرد، مایعی بی رنگ است بوی تازه و گلی که یادآور زنبق دره است. با این حال، انانتیومرها از نظر بو کمی متفاوت هستند. همراه با استرهای آن، لینالول است یکی از پرمصرف ترین مواد خوشبو کننده است که به صورت بزرگ تولید می شود مقادیر در حضور اسیدها، لینالول به آسانی ایزومریزه می شود ژرانیول، نرول و α-ترپینئول. برای مثال به سیترال اکسید می شود اسید کرومیک اکسیداسیون با اسید پراستیک باعث تولید اکسیدهای لینالول می شود که به مقدار کم در اسانس ها وجود دارد و در عطرسازی نیز استفاده می شود. هیدروژنه شدن لینالول تتراهیدرولینالول، رایحه ای پایدار می دهد مواد بوی آن به اندازه بوی آن قوی نیست، اما تازه تر از بوی آن است لینالول لینالول را می توان با واکنش با لینالیل استات تبدیل کرد کتن یا با انیدرید استیک در حال جوش زیاد.

وقوع

فعال نوری اشکال (d- و l-) و شکل غیر فعال نوری به طور طبیعی در بیشتر دیده می شود بیش از 200 روغن از گیاهان، برگ ها، گل ها و چوب؛ شکل l در وجود دارد بیشترین مقدار (80 تا 85 درصد) در عرقیات حاصل از برگ های دارچین است کامفورا var. orientalis و Cinnamomum camphora var. occidentalis و در تقطیر از چوب رز کاژن؛ همچنین در شامپاکا گزارش شده است، یلانگ یلانگ، نرولی، لینالوی مکزیکی، ترنج و لاواندین؛ مخلوطی از d- و ال-لینالول در چوب رز برزیل (85%) گزارش شده است. شکل d دارد در پالماروزا، گرز، تقطیر گل پرتقال شیرین، پتی‌گرن، گشنیز (60 تا 70%)، مرزنجوش و ارتودون لینالولیفروم (80%). را شکل غیر فعال در مریم گلی، یاس و شهداب گزارش شده است الایوفورا همچنین در بیش از 280 محصول از جمله سیب، مرکبات یافت شده است روغن و آب پوست، انواع توت ها، انگور، گواوا، کرفس، نخود فرنگی، سیب زمینی، گوجه فرنگی، دارچین، میخک، کاسیا، زیره، زنجبیل، روغن نعناع، ​​خردل، جوز هندی، فلفل، تیموس، پنیر، شراب انگور، کره، شیر، رام، سیب، چای، شور میوه، زیتون، انبه، لوبیا، گشنیز، هل و برنج.

استفاده می کند

لینالول یک است جزء معطر اسطوخودوس و گشنیز. می توان آن را گنجاند به لوازم آرایشی برای فعالیت عطرسازی، دئودورانت یا پوشاندن بو.

استفاده می کند

استفاده از عطر

تعریف

ChEBI: A مونوترپنوئیدی است که اکتا-1،6-دین است که توسط گروه های متیل جایگزین شده است موقعیت های 3 و 7 و یک گروه هیدروکسی در موقعیت 3. جدا شده است از گیاهانی مانند Ocimum canum.

آماده سازی

در دهه 1950، تقریبا تمام لینالول های مورد استفاده در عطرسازی از اسانس ها به ویژه جدا شد از روغن گل سرخ در حال حاضر این روش دیگر نقش تجاری ندارد.
از آنجایی که لینالول یک واسطه مهم در ساخت ویتامین E است، چندین فرآیند در مقیاس بزرگ برای تولید آن توسعه یافته است. مواد اولیه و/یا واسطه های ترجیحی پینین و 6-متیل-5-هپتن-2-یک. بیشتر لینالول عطرسازی مصنوعی است.
1) جداسازی از اسانس: لینالول را می توان به صورت کسری جدا کرد تقطیر روغنهای ضروری، به عنوان مثال، روغن گل سرخ و روغن گشنیز، که روغن گل سرخ برزیلی مهمترین آنها بود.
2) سنتز از α-پینن: α-پینن از روغن سقز به طور انتخابی هیدروژنه شده به سیس پینان، که در حضور با اکسیژن اکسید می شود یک آغازگر رادیکال برای ایجاد مخلوطی از حدود 75٪ سیس پینان و 25٪ transpinane hydroperoxide. مخلوط به مقدار مربوطه کاهش می یابد پینانول ها با بی سولفیت سدیم (NaHSO3) یا با کاتالیزور. را پینانول‌ها را می‌توان با تقطیر جزئی جدا کرد و به آن پیرولیز کرد لینالول: (?)-α- پینن سیس- پینانول و (+)-لینالول تولید می کند، در حالی که (؟)-لینالول از ترانس پینانول به دست می آید.
3) سنتز از ??-pinene: برای توضیح این مسیر به زیر مراجعه کنید ژرانیول. افزودن کلرید هیدروژن به میرسن (به دست آمده از β-پینن) در نتیجه مخلوطی از کلریدهای ژرانیل، نیریل و لینالیل ایجاد می شود. واکنش از این مخلوط با اسید استیک - استات سدیم در حضور مس (I) کلرید لینالیل استات را با بازده 75 تا 80 درصد می دهد. لینالول پس از آن به دست می آید صابونی شدن
4) سنتز از 6-متیل-5-هپتن-2-ون: سنتز کل لینالول با 6-متیل-5-هپتن-2-ون شروع می شود. چندین فرآیند در مقیاس بزرگ انجام شده است برای سنتز این ترکیب توسعه یافته است:
الف افزودن استیلن به استون منجر به تشکیل 2-متیل-3- می شود. بوتین-2-اول، که در حضور 2-متیل-3-بوتن-2-اول هیدروژنه می شود. یک کاتالیزور پالادیوم. این محصول به استواستات آن تبدیل می شود مشتق با دیکتن یا با اتیل استواستات. استواستات هنگامی که حرارت داده می شود (واکنش کارول) مورد بازآرایی قرار می گیرد و 6-متیل-5-هپتن-2-ون تولید می کند:
ب در فرآیند دیگری، 6-متیل-5-هپتن-2-ون از واکنش به دست می آید 2-متیل-3-بوتن-2-اول با ایزوپروپنیل متیل اتر و به دنبال آن کلایزن تنظیم مجدد:
ج سنتز سوم از ایزوپرن شروع می شود که به 3-متیل-2- تبدیل می شود. بوتنیل کلرید با افزودن هیدروژن کلرید. واکنش کلرید با استون در حضور مقدار کاتالیزوری از یک پایه آلی سرب به 6-متیل-5-هپتن-2-ون:
د در فرآیندی دیگر، 6-متیل-5-هپتن-2-ون با ایزومریزاسیون به دست می آید از 6-methyl-6-hepten-2-one. دومی را می توان در دو مرحله از ایزوبوتیلن و فرمالدئید. 3-متیل-3-بوتن-l-ol در اول تشکیل می شود مرحله و با واکنش با استون به 6-متیل-6-هپتن-2-ون تبدیل می شود. 6-متیل-5-هپتن-2-ون با عملکرد عالی به لینالول تبدیل می شود. اتینیلاسیون پایه کاتالیز شده با استیلن به دهیدرولینالول. این است به دنبال آن هیدروژناسیون انتخابی پیوند سه گانه به یک پیوند دوگانه در وجود کاتالیزور کربن پالادیوم

مقادیر آستانه عطر

تشخیص: 4 تا 10 ppb

مقادیر آستانه طعم

طعم مشخصات در 5 ppm: سبز، سیب و گلابی با روغنی، مومی، کمی نت مرکبات

تماس با آلرژن ها

لینالول یک است ترپن ترکیب اصلی روغن لینالوئه، همچنین در روغن های سیلان یافت می شود. دارچین، ساسافراس، گل پرتقال، ترنج، درمنه بالکانوروم، یلانگ یلانگ. این ماده معطر که اغلب مورد استفاده قرار می گیرد، یک حساس کننده است روش تولید محصولات اکسیداسیون اولیه یا ثانویه به عنوان یک آلرژن عطر، لینالول باید با نام در لوازم آرایشی در اتحادیه اروپا ذکر شود

تحقیقات ضد سرطان

مطالعات ضد تومور فعالیت ها و سمیت بر روی آلبینو سوئیسی توموردار S-180 جامد انجام شد موش ها منجر به القای استرس اکسیداتیو با یک ضد تومور نتیجه می شود در مقایسه با سیکلوفسفامید، آنتی اکسیدان است اثرات در کبد و تعدیل تکثیر طحال مشاهده شد سلول های موش های حامل تومور با لیپوپلی ساکاریدها به چالش کشیده شدند، در حالی که هر دو به طور جدی تحت تأثیر سیکلوفسفامید قرار گرفتند (کاستا و همکاران 2015).

سنتز شیمیایی

قابل تهیه است به طور مصنوعی از میرسن یا از دهیدرولینالول شروع می شود. می تواند باشد به دست آمده از تقطیر کسری و تصحیح بعدی از روغن های چوب رز کاژن (Licasia guaianensis، Ocotea caudata)، برزیل چوب رز (Ocotea parviflora)، لینالوی مکزیکی، شیو (Cinnamomum camphora) سیب var linalooifera) و دانه های گشنیز (Coriandrum sativum L.).

مواد اولیه

هیدروکسید پتاسیم-->کربنات کلسیم-->روغن سقز-->ALPHA-PINENE-->اکسید بور-->روغن سیتریودارا اکالیپتوس-->استیل سدیم-->میرسن-->6-متیل-5-هپتن-2-هیدرول-هپتن-2-هیدرول-هپتن-2-هیدرول-اون-هیدروال> روغن-->روغن BOIS DE ROSE

محصولات آماده سازی

سیترال-->اوژنول-->ژرانیول-->نرول-->لینالیل استات-->ایزوفیتول-->روغن رز-->میرسن-->تتراهیدرولینالول-->لینالیل پروپیونات-->لینالیل بوتیرات-->لینالیل ایزوبوتی