لینالول

نام محصول:

لینالول

مترادف:

کم قیمت linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com؛ محلول Linalool؛ Linalool- درجه طبیعی؛ Linalool - درجه مصنوعی؛ LINALOOL 96 +٪ FCC؛ Linalool، 97٪؛ linalool، 3،7-dimethylocta -1،6-دی-3-اول ، 2،6-دی متیلوکتا-2،7-دین-6-اول (R ، S و آندراسمات) ؛ LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

مگاوات:

154.25

EINECS:

201-134-4

پرونده مول:

78-70-6.mol

نقطه ذوب

25 درجه سانتیگراد

نقطه جوش

199 درجه سانتی گراد

تراکم

0.87 گرم در میلی لیتر در دمای 25 درجه سانتیگراد (روشن)

فشار بخار

0.17 میلی متر جیوه (25 درجه سانتیگراد)

FEMA

2635 | LINALOOL

ضریب شکست

n20 / D 1.462 (روشن)

فریم در ثانیه

174 درجه فارنهایت

دمای ذخیره سازی

2-8 درجه سانتی گراد

انحلال پذیری

اتانول: محلول 1ml / 4ml ، شفاف ، بی رنگ (60٪ اتانول)

فرم

مایع

pka

29/0 ± 14.51 (پیش بینی شده)

رنگ

زرد بی رنگ و بدون رنگ روشن

وزن مخصوص

0.860 (20/4 "")

PH

4.5 (1.45 گرم در لیتر ، H2O ، 25 درجه سانتیگراد)

حد انفجاری

0.9-5.2 ((V)

حلالیت در آب

1.45 گرم در لیتر (25 درجه سانتیگراد)

شماره JECFA

356

مرک

14،5495

BRN

1721488

ثبات:

پایدار. نامتناسب با عوامل اکسید کننده ی قوی. قابل احتراق

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

مرجع پایگاه داده CAS

78-70-6 (مرجع پایگاه داده CAS)

مرجع شیمی NIST

2،6-دی متیلوکتا-2،7-دی-6-اول (78-70-6)

سیستم ثبت مواد EPA

3،7-دی متیل-1،6-اکتادین-3-اول (78-70-6)

کدهای خطر

خی ، Xn

بیانیه های خطر

36/37 / 38-20 / 21/22

بیانیه های ایمنی

26-36

RIDADR

NA 1993 / PGIII

WGK آلمان

1

RTECS

RG5775000

دمای خود اشتعال

235 درجه سانتی گراد

TSCA

آره

کد HS

29052210

داده های مواد خطرناک

78-70-6 (داده های مواد خطرناک)

مسمومیت

LD50 به صورت خوراکی در خرگوش: 2790 میلی گرم در کیلوگرم خرگوش پوستی LD50 5610 میلی گرم در کیلوگرم

ادویه ها

لینالول نوعی الکل ترپن است و یکی از انواع ترکیبات معطر معروف است. این مخلوط دو ایزومر ((± -linalool و β-linalool) است. این ماده از کامفوریل (از درخت کافور) استخراج می شود یا از Î ± -pinene یا β-pinen حاوی سقز ساخته می شود. این مایع روغنی بی رنگ با گلهای شیرین و لطیف و رایحه ای از Convallaria majalis است. به راحتی حلالهای غیر آلی محلول مانند اتانول ، اتیلن گلیکول و دی اتیل اتر است که در آب و گلیسرول محلول است. به راحتی در معرض ایزومریزاسیون قرار می گیرد و در قلیایی نسبتاً پایدار است. این چگالی (25 â "of) 0.860 ~ 0.867 ، ضریب شکست (20 â" of "1.4610 ~ 1.4640 ، چرخش نوری (20 â" of) -12 ° ~ -18 ° ، نقطه جوش 197 است 199 ~ "" ، و نقطه اشتعال (پایان باز) 78 ". Linalool با محتوای الکل بالاتر از 95٪ ادویه مهم برای عطر گل است که برای عطر ، صابون و سایر صنایع عطر استفاده می شود. همچنین به طور گسترده ای در روغن های گل گل سوسن ، یاس بنفش ، نخود شیرین و شکوفه نارنج و همچنین عطر مرکب استفاده می شود عود کهربا ، عطر معطر شرقی و رایحه ای از نوع آلدهید ، عطرهای آرایشی و عطر و طعم مواد غذایی. همچنین می توان از آن به عنوان ادویه های لیمو ، آهک ، پرتقال ، انگور ، زردآلو ، آناناس ، آلو ، هلو ، هل ، کاکائو و شکلات استفاده کرد. دارویی حاوی 92.5٪ محتوای الکل به عنوان داروی مواد اولیه در صنعت داروسازی برای تولید ایزوفیتول استفاده می شود که ماده واسطه مهمی در تهیه ویتامین E است. همچنین می تواند به عنوان ماده اولیه برای تولید ادویه های ارزشمند استات لینالیل استات و برخی استرهای دیگر استفاده شود. لینالول متعلق به الکل ترپن زنجیره باز است. دو پیوند دوتایی دارد. با این حال ، این یک اتم کربن نامتقارن است ، بنابراین دارای سه نوع ایزومر نوری است. در طبیعت ، هر سه نوع ایزومر با مقدار I-body وجود دارد که بالاترین است ، 70٪ تا 80 of از مقدار کل سه . I-body بیشتر در روغن لینالول (حاوی حدود 80 تا 90٪) ، شامپا ، روغن اسطوخودوس ، روغن آهک ، روغن نرولی ، روغن مریم گلی ، روغن آلوئه وود ، روغن لیمو ، روغن گل رز ، روغن کانانگا orodrata و انواع دیگر روغن ضروری ارائه می شود. بدنه d آن بیشتر در روغن گشنیز (حاوی حدود 60 تا 70 درصد) ، روغن پرتقال شیرین ، روغن جوز هندی ، روغن پالماروسا و سایر انواع اسانس ارائه می شود. شکل dl آن عمدتا در روغنهای اساسی مریم گلی و یاس وجود دارد. همه این سه نوع مایع روغنی بدون رنگ شفاف با سوسن و رایحه مرکبات مانند هستند. علاوه بر این ، به دلیل فاصله نزدیک بین گروه هیدروکسی و گروه آلی ، ماهیت شیمیایی آن بسیار تأثیرگذار است. در حضور فلز سدیم در محلول اتانول ، می توان به راحتی آن را کاهش داد و دی هیدرو میرسن تولید کرد. در حضور کاتالیزور آپلاتین یا کاتالیزور نیکل Raney ، می توان آن را به تتراهیدرو لینالول کاهش داد تا الکل اشباع شود. به دلیل اینکه نوعی الکل مرتبه ای است ، در محیط کاملاً اسیدی ممکن است تحت ایزومریزاسیون قرار گیرد ؛ در محیط اسید رقیق ، دچار کم آبی می شود و به عنوان استر تبدیل می شود. در محیط قلیایی پایدار است. LD50 تجویز خوراکی موش صحرایی 2790 میلی گرم در کیلوگرم است.

اسطوخودوس

Linalool یکی از عناصر مهم ضد میکروبی روغنهای اساسی اسطوخودوس است. این ماده می تواند رشد 17 باکتری (از جمله باکتری های گرم مثبت و گرم منفی) و 10 قارچ را مهار کند. آزمایشات آزمایشگاهی نشان می دهد که روغنهای برگ برگ باریک ، در غلظتهای کمتر از 1٪ ، می توانند از استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فکالیس مقاوم به تازه پنی سیلین جلوگیری کنند.

تحلیل محتوا

10 میلی لیتر از نمونه سولفات سدیم را از قبل خشک کرده و در 125 میلی لیتر شیشه متوقف شده با گلدان ارلن مایر قرار دهید که از قبل توسط حمام یخ خنک شده باشد. 20 میلی لیتر دی متیلانیلین (محصول تولویدین) را در روغن سرد اضافه کنید و کاملاً مخلوط کنید. 8 میلی لیتر استیل کلراید و 5 میلی لیتر انیدرید استیک اضافه کنید ، برای چند دقیقه خنک شوید ، سپس دمای اتاق را برای 30 دقیقه قرار دهید ، سپس فلاسک را در یک حمام آب غوطه ور کنید و به مدت 16 ساعت در 40 درجه سانتیگراد ± 1 درجه سانتیگراد نگه دارید. برای شستشوی روغن استیل برای هر بار سه بار با 75 میلی لیتر آب یخ استفاده کنید. سپس مرتباً با 25 میلی لیتر محلول 5٪ اسید سولفوریک بشویید تا اینکه لایه اسید جدا شده دیگر مانند ابر و یا بوی دی متیلانیلین بیشتر از خود بوی نرود و از این رو دی متیلانیلین بیشتر از بین برود. ابتدا 10 میلی لیتر از محلول 10٪ کربنات سدیم را برای شستشوی روغن استیل ، و سپس شستشوی پی در پی با آب تا زمان شستشو تا خنثی بودن در برابر تورم ، استفاده کنید. پس از خشک شدن کامل با سولفات سدیم بی آب ، روغن استیلاسیون را به میزان تقریبی 2/1 گرم وزن کرده و سپس آن را مطابق با روش "استر" (OT-18) اندازه گیری کنید. محتوای لینالول (C10H18O) (L) به شرح زیر محاسبه می شود.
L = 7.707 (b-s) / W=0.021 (b-s)
جایی که L - محتوای لینالول ،٪ ؛
b- حجم مصرف شده 0.5 mol / L اسید کلریدریک در آزمایش خالی ، Mi ؛
s - حجم مصرف شده 0.5 mol / L اسید کلریدریک برای تیتراسیون محلول نمونه ، میلی لیتر ؛
نمونه IV نمونه ، گرم
روش دوم ، مقدار را با استفاده از پروتکل ستون غیر قطبی بر اساس روش کروماتوگرافی گاز (GT-10-4) اندازه گیری کنید.
اطلاعات فوق توسط کتاب شیمی Dai Xiongfeng ویرایش شده است.

مسمومیت

0/0 میلی گرم بر کیلوگرم 0/0 عدد (FAO / WHO.1994).
GRAS (FDA ، 182.60 § ، 2000).
LD50 2790 (موش ، خوراکی).

استفاده محدود

FEMA (میلی گرم / کیلوگرم): نوشابه 2.0؛ نوشیدنی سرد 3.6؛ آب نبات 8.4؛ نانوایی 9.6؛ پودینگ کلاس 2.3؛ آدامس 0.80 تا 90 ؛ گوشت 40

خواص شیمیایی

این ماده بی رنگ و مایع است و عطر آن شبیه ترنج است. این ماده در آب محلول نیست ، اما با اتانول و اتر قابل تجزیه است.

استفاده می کند

1. برای تهیه مواد آرایشی ، صابون ها ، مواد شوینده ، مواد غذایی و سایر طعم دهنده ها استفاده می شود.
2. GB 276011996 بیان می کند که آن را به عنوان عطر و طعم مواد غذایی مجاز به استفاده مداوم طبقه بندی شده است. این ماده عمدتا برای تهیه طعم دهنده ها و یا ادویه جات ترشی جات آناناس ، هلو و شکلات استفاده می شود.
3. به طور گسترده ای در گل ها ، میوه ها ، ساقه ها ، برگ ها ، ریشه ها و Rosa Chinensis viridiflora ارائه می شود. این طیف وسیعی از کاربرد را دارد ، نه تنها طعم دهنده های گل ، مانند کشک لوبیای شیرین ، یاسمن ، Convallariamajalis ، یاس بنفش ، و غیره نوع ، نوع عطر و طعم شرقی ، نوع کهربا ، نوع chypre ، نوع سرخس و دیگر نوع غیر گل از عطر و طعم. همچنین می توان از آن در فرمولاسیون برگ نارنج ، ترنج ، اسطوخودوس ، و گونه های مختلف روغن مصنوعی مانند روغن اسطوخودوس ترکیبی استفاده کرد. بیشتر از آن به عنوان خمیرمایه یا طعم دهنده استفاده می شود. می توان از آن برای عطر و طعم غذا استفاده کرد.
4. لینالول نوعی ادویه مهم است و مواد اولیه ترکیبی برای تولید انواع روغن مصنوعی است ، همچنین برای تولید استرهای مختلف لینالول بسیار استفاده می شود. لینالول دارای اهمیت مهمی در عطرهای استری و سایر ترکیبات آرایشی است. Linaloolcan از طریق اکسیداسیون سیترال تولید می کند و همچنین می تواند برای سنتز انواع مختلف ادویه جات استفاده شود.

روش تولید

1. تجاری لاینالول عمدتا از روغنهای ضروری طبیعی از جمله آلوئه وودوویل ، روغن گل محمدی ، روغن گشنیز و روغن لینالیل جدا شده است. استفاده از ستون تقطیر کارآمد برای تقسیم می تواند محصول خام لینالول با کسر ثانویه و بدست آوردن محصول نهایی با محتوای بالاتر از 90٪ تولید کند. لینالول مصنوعی می تواند از β پینن به عنوان ماده اولیه با تجزیه در اثر تجزیه در اثر تجزیه در اثر تجزیه در اثر تجزیه در اثر تجزیه در اثر تجزیه در اثر تجزیه و تحلیل محلول ، استفاده کند. تیمار با کلرید هیدروژن مخلوطی را تشکیل می دهد که شامل لینال کلرید است. کلرید لینال می تواند برای تولید لینالول با هیدروکسید پتاسیم (یا کربنات پتاسیم) واکنش نشان دهد.
2. این ماده به صورت آزاد در روغن کافور وجود دارد: استفاده از استیل بوریک بی آب برای تبدیل لینالول موجود در روغن کافور به استر بورات اسیدی و سپس از طریق تقطیر ، تبلور مجدد و صابون سازی برای به دست آوردن محصول نهایی.
3- از 6-متیل-5-هپت-آن-2-کتون برای داشتن واکنش تراکم با سدیم استیلید برای بدست آوردن دهیدرولینولول استفاده کنید ، و سپس تحت واکنش کاهش محلول اتر با سدیم فلز برای بدست آوردن لینالول قرار بگیرید.

شرح

لینالول دارای بوی نامطبوع گل و عاری از نت های کافورا و ترپنیک است. این می تواند به صورت مصنوعی از میرسن یا دهیدرولینول شروع شود.
فرمهای نوری فعال (d- و ι-) و فرم غیر فعال نوری بصورت طبیعی در بیش از 2 0 0 روغن از گیاهان ، برگها ، گلها و چوب. فرمι بیشترین مقدار (80 - 85٪) در تقطیرهای موجود در برگهای گیاه Cinnamomum cam phora var وجود دارد. orientalis و Cinnamomum camphora var.occidentalis و در محلول تقطیر از گل چوب Cajenne ؛ همچنین در موارد زیر گزارش شده است: شامپاکا ، یلانگ-یلانگ ، نرولی ، لینالوی مکزیکی ، بر گاموت ، لاواندین و غیره. مخلوطی از d- و l-linalool در گل محمدی برزیل گزارش شده است (85٪). فرم d در پالاماروزا ، گرز ، تقطیر گل شیرین نارنج ، دانه ریز ، گشنیز (60 تا 70 درصد) ، مرزنجوش ، ارتودن لاینالولیفروم (80 درصد) و سایر موارد یافت شده است. فرم غیر فعال در مریم گلی ، یاسمن و نکتاندرا الائوفورا گزارش شده است.

خواص شیمیایی

Linalool بوی نامطبوع گل ، عاری از نت های کافورا و ترپنیک دارد. لینالول مصنوعی از مواد طبیعی تمیزتر و تازه تر را نشان می دهد.

خواص شیمیایی

مایع

خواص شیمیایی

لینالول بعنوان انانتیومرهای خود در بسیاری از روغنهای اساسی وجود دارد ، جایی که اغلب ماده اصلی است. (3R) - (؟) - به عنوان مثال ، لینالول با غلظت 80- € "85٪ در روغن های هوای Cinnamomum camphora رخ می دهد. روغن گل محمدی حدود 80٪ دارد. (3S) - (+) - لینالول 60٪ "70٪ روغن گشنیز را تشکیل می دهد (" اکوریاندرول ").
از لینالول به طور مکرر در عطر سازی برای یادداشت های میوه ای و بسیاری از ترکیبات معطر گل (گل سوسن ، اسطوخودوس و نرولی) استفاده می شود. به دلیل نوسانات نسبتاً زیاد ، طبیعی بودن را به نت های بالایی منتقل می کند. سینسینالینول در مواد قلیایی پایدار است ، می توان از آن در صابون ها و مواد شوینده استفاده کرد. Linalylesters را می توان از linalool تهیه کرد. بیشتر linalool تولید شده در تولید ویتامین E سوused استفاده می شود.

مشخصات فیزیکی

خواص راسمیکلینالول ، به طور مشابه با انانتیومرهای منفرد ، یک مایع بی رنگ با گل ، بوی تازه و یادآور زنبق دره است. با این حال ، آنتنتیومرها از نظر بو کمی متفاوت هستند. لینالول همراه با استرهای خود یکی از مواد رایحه ای است که بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد و در مقادیر زیادی تولید می شود. در حضور اسیدها ، لینالول به راحتی توگرانیول ، نرول و ترپینول ine ایزومریز می شود. اکسید می شود و به سیترال ، به عنوان مثال ، اسید بیکرومیک تبدیل می شود. اکسیداسیون با اسید پراستیک باعث تولید اکسیدهای لینالول می شود که در مقادیر کمی در روغنهای اساسی وجود دارد و همچنین در عطرسازی استفاده می شود. بوی آن به اندازه ی رایحه ی اولینالول نیست اما تازه تر است. لینالول را می توان با واکنش با کتن یا بیش از حد آنیدرید استیک در حال جوش به لینالیل استات تبدیل کرد.

رخداد

فرم فعال نوری (d- و l-) و فرم غیر فعال نوری به طور طبیعی در بیش از 200 روغن از گیاهان ، برگها ، گلها و چوب وجود دارد. فرم l در بیشترین مقادیر (80 تا 85٪) در تقطیرهای برگ Cinnamomumcamphora var وجود دارد. orientalis و Cinnamomum camphora var. occidentalis و در تزریق از گل محمدی Cajenne ؛ همچنین در شامپاکا ، یلانگ-یلانگ ، نرولی ، لینالو مکزیکی ، ترنج و لاواندین گزارش شده است. مخلوطی از d-و l-linalool در گل محمدی برزیل گزارش شده است (85٪). شکل d در پالماروسا ، گرز ، تقطیر شیرین گل نارنج ، گل دانه ، گشنیز (60 تا 70٪) ، مرزنجوش و ارتودن لاینالولیفروم (80٪) یافت شده است. فرم غیر فعال در مریم گلی ، یاسمن و Nectandraelaiophora گزارش شده است. همچنین گزارش شده در بیش از 280 محصول شامل سیب ، روغن مرکبات و آب میوه ها ، توت ، انگور ، گواوا ، کرفس ، نخود فرنگی ، سیب زمینی ، گوجه فرنگی ، دارچین ، میخک ، کاسیا ، زیره ، زنجبیل ، روغن منتا ، خردل ، جوز هندی ، فلفل ، تیموس ، پنیرها ، شراب های انگور ، کره ، شیر ، روم ، سیب ، چای ، میوه میوه ، میوه زیتون ، انبه ، لوبیا ، گشنیز ، هل و برنج.

استفاده می کند

لینالول یکی از اجزای تبریزی اسطوخودوس و گشنیز است. این ماده می تواند در محصولات آرایشی و بهداشتی برای تولید عطر ، خوشبو کننده و یا ماسک بو وجود داشته باشد.

استفاده می کند

استفاده از عطر

تعریف

ChEBI: آمونوترپنوئید است که octa-1،6-diene جایگزین شده توسط گروههای متیل 3 و 7 و یک گروه هیدروکسی در موقعیت 3. از گیاهان مانند Ocimum canum جدا شده است.

آماده سازی

در دهه 1950 ، تقریباً تمام لینالول مورد استفاده در عطر سازی از روغنهای اساسی ، به ویژه از روغن گل محمدی جدا شد. در حال حاضر ، این روش دیگر نقشی تجاری ندارد.
از آنجا که لینالول یک واسطه مهم در تولید ویتامین E است ، چندین فرآیند در مقیاس بزرگ برای تولید آن ایجاد شده است. مواد اولیه ترجیحی و / یا واسطه ها پینن ها و 6-متیل-5-هپتن-2-یک هستند. اکثر لینالول های عطرساز مصنوعی هستند.
1) جداسازی از روغنهای اساسی: لینالول را می توان با تقطیر با تقطیر روغنهای اساسی ، به عنوان مثال روغن گل محمدی و روغن گشنیز ، که روغن گل محمدی برزیلی مهمترین آنها بود ، جدا کرد.
2) سنتز از Î ±-پینن: Î ± -پینن از روغن سقز به طور انتخابی هیدروژن شده به سیس پینان است که در حضور یک آغازگر رادیکال با اکسیژن اکسید می شود و مخلوطی از حدود 75 c سیس پینان و 25 hydro هیدروپراکسید ترپوزین مخلوط یا با بی سولفیت سدیم (NaHSO3) یا با کاتالیزور به پینانول های مربوطه کاهش می یابد. تئپینانول ها را می توان با تقطیر کسری جدا کرد و تولینولول پیرولیز می شود: (؟) - ± - پینن سیس-پینانول و (+) - لینالول تولید می کند ، در حالی که (؟) - لینالول از ترانس پینانول بدست می آید.
3) سنتز از ؟؟ - pinene: برای توصیف این مسیر ، به بخش Geraniol مراجعه کنید. افزودن کلرید هیدروژن به میرسن (حاصل از β-پینن) منجر به مخلوطی از کلریدهای ژرانیل ، نریل و لینالیل می شود. واکنش این مخلوط با اسید استیک استات سدیم در حضور کلرید مس (I) باعث تولید استات لینالیل در 75 â 80٪ محصول می شود. لینالول پس از استخراج به دست می آید.
4) سنتز از 6-متیل-5-هپتن-2-وان: سنتز کامل شروع لاینال با 6-متیل-5-هپتن-2-یک. چندین فرآیند در مقیاس بزرگ برای سنتز این ترکیب توسعه نیافته اند:
آ. افزودن استیلن به استون منجر به تشکیل 2-متیل-3-بوتین-2-اول می شود که در حضور کاتالیزور پالادیوم به 2-متیل-3-بوتن-2-هیدروژنه تبدیل می شود. این محصول به آن تبدیل می شود acetoacetated مشتق شده با diketene یا با اتیل acetoacetate. استو استات و در زیر آرایه ها وقتی گرم می شوند (واکنش کارول) برای دادن 6-متیل-5-هپتن-2-یک:
ب در فرآیند دیگری ، 6-متیل-5-هپتن-2-یک با واکنش 2-متیل-3-بوتن-2-اول با ایزوپروپنیل متیل اتر و به دنبال آن ترتیب مجدد Claisen به دست می آید:
ج سنتز سوم از ایزوپرن شروع می شود که با افزودن کلرید هیدروژن به 3-متیل-2-بوتنیل کلرید تبدیل می شود. واکنش کلراید با استون در حضور مقدار کاتالیزوری یک پایه آلی 6-متیل-5-هپتن-2-یک پایه آلی:
د در فرآیند دیگری ، 6-متیل-5-هپتن-2-یک با ایزومریزاسیون 6-متیل-6-هپتن-2-یک بدست می آید. روش دوم را می توان در دو مرحله از ایزوبوتیلن و فرمالدئید تهیه کرد. 3-متیل-3-بوتن-l-ol در مرحله اول تشکیل می شود و با واکنش با استون به 6-متیل-6-هپتن-2-یک تبدیل می شود. 6-متیل-5-هپتن-2-یک به تبدیل می شود لینالول در عملکرد عالی اتینیلاسیون کاتالیز شده با باز با استیلن به دهیدرولینول. این با هیدروژناسیون انتخابی پیوند سه گانه به یک پیوند دوگانه در حضور یک کاتالیزور کربن پالادیوم دنبال می شود.

مقادیر آستانه عطر

تشخیص: 4 تا 10ppb

مقادیر آستانه طعم

مشخصات طعم در 5 ppm: سبز ، سیب و گلابی با رایحه ای روغنی ، مومی ، کمی مرکبات.

با مواد حساسیت زا تماس بگیرید

لینالول یک ماده اصلی تشکیل دهنده آترپن در روغن لینالو است که در روغن های سیلان ، دارچین ، گل نارنج ، ترنج ، آرتمیسیا بالکانوروم ، یلانگ-یلانگ نیز یافت می شود. این ماده معطر که به طور مکرر مورد استفاده قرار می گیرد ، با وجود محصولات اولیه یا ثانویه اکسیداسیون ، یک ماده حساس کننده است. به عنوان یک ماده حساسیت زای رایحه ، لینالول باید در محصولات آرایشی و بهداشتی در اتحادیه اروپا با نام ذکر شود

تحقیقات ضد سرطان

مطالعات ضد تومورها و سمیت بر روی تومور جامد S-180 سوئیس آلبینومیس انجام شد. این منجر به القای استرس اکسیداتیو با نتیجه آنتی توموراکتوریویتی می شود. در مقایسه با سیکلوفسفامید ، اثرات آنتی اکسیدانی در کبد و تعدیل تکثیر اسپلنسل در موشهای تومور دار با لیپوپلی ساکاریدها به چالش کشیده شد ، در حالی که هر دو به طور جدی تحت تأثیر سیکلوفسفامید قرار گرفتند (Costa و همکاران 2015).

سنتز شیمیایی

این می تواند به صورت مصنوعی از میرسن یا دهیدرولینول شروع شود. می توان آن را با تقطیر کسری و تصحیح بعدی از روغنهای گل محمدی Cajenne (Licasia guaianensis ، Ocotea caudata) ، Brazilrosewood (Ocotea parviflora) ، linaloe مکزیکی ، shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera (Coriander) و گیاه گشنیز) و گیاه گشنیز (coriander) و گیاه گشنیز (coriander) استفاده کرد. .

مواد خام

هیدروکسید پتاسیم -> کربنات کلسیم -> روغن سقز -> ALPHA-PINENE -> اکسید بور -> روغن اکالیپتوس سیتریودارا -> استیلید سدیم -> میرسن -> 6-متیل-5-هپتن-2 - یک - - روغن CORIANDER -> دهیدرولینول - - روغن هو -> روغن BOIS DE ROSE

محصولات آماده سازی

Citral -> Eugenol -> Geraniol -> NEROL -> Linalyl acetate -> Isophytol -> Oil Rose -> Myrcene -> Tetrahydrolinalool -> LINALYL PROPIONATE -> LINALYL BUTYRATE -> LINALYL ISOBUTYRATE